Diagnosi prenatale con test non invasivi

La diagnosi prenatale con test non invasivi comprende una serie di esami di screening effettuati durante la gravidanza per valutare il rischio che il feto sia affetto da alcune anomalie cromosomiche (come la Sindrome di Down, Edwards, Patau) o altre condizioni, senza ricorrere a procedure invasive che comportano un rischio, seppur minimo, per la gravidanza (come l’amniocentesi o la villocentesi). I principali test non invasivi includono l’ecografia ostetrica del primo trimestre con misurazione della translucenza nucale, il Bi-Test (o test combinato, che associa dati ecografici a dosaggi ormonali su sangue materno) e il NIPT (Non-Invasive Prenatal Test), un esame del sangue materno che analizza il DNA fetale libero circolante.